BrdU 細胞增殖檢測試劑是用于細胞增殖的產(chǎn)品，染料修飾的脫氧尿苷5'-三磷酸（例如氨基烯丙基dUTP）可用于通過常規(guī)酶促摻入方法（例如逆轉錄，切口平移，隨機引物標記或PCR）產(chǎn)生含染料的DNA。該酶熒光標記方法廣泛用于FISH探針和基于微陣列的實驗。

用于染色細胞的樣品方案

以下程序適用于大多數(shù)細胞類型。 生長培養(yǎng)基，細胞密度，其他細胞類型的存在和其他因素可能影響B(tài)rdu摻入。

1）制備1-10mM DMSO儲備溶液。 如果儲存在-20°C，DMSO儲備液可以保存6個月。

2）通過離心沉淀細胞并將細胞重懸于完全生長培養(yǎng)基中。 培養(yǎng)物中的貼壁細胞可以在蓋玻片上或細胞培養(yǎng)孔中原位染色。

3）使用5和20μM之間的濃度添加Brdu染色并孵育60分鐘過夜作為指導。 最佳孵育時間取決于細胞類型和實驗目標。

4）用70-80％酒精或酸 - 乙醇固定細胞20-30分鐘。

5）用PBS洗滌（3次，每次2分鐘）。

6）繼續(xù)進行免疫細胞化學染色技術。